肌肉不自主震颤的原因,肌肉不自主震颤是什么原因
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不代表它是没有功能的组织。尾椎不论在前面或后面都有肌肉的韧带附着。肌肉方面有提肛门肌，尾骨肌。它们形成了盘隔膜的后部，巩固尾骨的位置。当排粪便的时候或者孕妇生产的时候，尾骨会被向后推移，这些尾骨的肌肉能够把尾骨的肌肉拉回到原来的位置。在打喷嚏，咳嗽，呕吐，排尿，提举重物，前屈身躯时，尾骨的肌肉。
乙醯胆硷受器中，毒蕈硷受器是一种次分类，广泛分布於中枢神经系统与自主神经系统。自主神经系统在解剖上与体神经系统相异。 自主神经系统可分成两个部分：交感神经系统与副交感神经系统。 乙醯胆硷(Acetylcholine, ACh)是一种神经传导物质，在脑部与自主神经系统中广泛存在。。
yi xi dan jian shou qi zhong ， du xun jian shou qi shi yi zhong ci fen lei ， guang fan fen bu yu zhong shu shen jing xi tong yu zi zhu shen jing xi tong 。 zi zhu shen jing xi tong zai jie pou shang yu ti shen jing xi tong xiang yi 。 zi zhu shen jing xi tong ke fen cheng liang ge bu fen ： jiao gan shen jing xi tong yu fu jiao gan shen jing xi tong 。 yi xi dan jian ( A c e t y l c h o l i n e , A C h ) shi yi zhong shen jing chuan dao wu zhi ， zai nao bu yu zi zhu shen jing xi tong zhong guang fan cun zai 。 。
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痉（jìng）挛（lüán）（英语：Spasm），是指一组或一块肌肉、一个空心器官臟壁的平滑肌或心肌（如：胃、心臟）发生急剧而不自主的收缩，或是一个开口处的类似急剧收缩。有时会有疼痛感及机能障碍，但往往无害，且会在数分钟之后消失。中枢神经系统的疾病、急性传染病、过度疲劳、张力障碍等，都会导致肌肉的痉挛现象。 另一方面，痉挛也是一种能量、行为或情绪的突然爆发。。
；发病时不但会出现神经学症状（突发性、快速、不自主、无明显目的、反复、无节律的一个部位或多部位肌肉运动抽动、发声抽动），亦伴有精神病学症状（注意力不集中、过动、强迫性动作和思维，或其他行为症状）。有些特定的不隨意动作很难被旁人察觉，如脚趾的扭动或腹部肌肉的抽动。。
內温动物在天气寒冷时，皮肤的血管会收缩，使血液量减少，抑制体热在体表散失的速度，食慾也同时增加，配合甲状腺分泌甲状腺素的量增加，加速细胞的呼吸作用，以加速热量产生。有时，內温动物的肌肉会不自主地颤抖，皮肤表层产生「鸡皮疙瘩」，以增加体热。 外温动物（旧称变温动物），通常是指鱼类、两生类和爬虫类等动物，由於缺乏体温调节中枢，无法自行调节。
痛痉，俗称 抽筋，人类身体肌肉系统常见的不自主疼痛性持续收缩而无法放松的现象。 发作时会使得受伤者感觉疼痛或受到极大压力。常常是因为从静止状态直接转做剧烈运动而导致的。人身体的肌肉是能收缩的，带弹性的，在静止状态下肌肉会在某种状态下保持着，如果突然改变成运动状态，那么肌肉。
阵挛（Clonus），又称 阵挛性状態，为一系列由於肌肉突然的拉扯后，产生非自主节律性的肌肉收缩与放松。阵挛是一种特定的神经现象，特別是上运动神经元疾病（UMNL），如渐冻人（ALS）、中风、多发性硬化、脊髓损伤或是肝性脑病变。不像局部肌纤维抽动（fasciculations）现象（通常是下运动神。
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抽动必须与舞蹈症、肌张力障碍和肌阵挛等疾病的不随意动作区别；以及与强迫症的强迫行为和癫痫发作活动、刻板运动障碍（英语：Stereotypic movement disorder）或自闭症表现出的动作（即自我刺激，stimming）作鉴别。 医学术语“抽动”大多分为运动性抽动和发声性抽动。前者是头面部、颈、肩、躯干、四肢肌肉不自主。
需，例如心臟的收缩或是肠胃道的蠕动等。骨胳肌的自主收缩用来移动身体且能够被精细地控制，例如眼睛的运动或大腿股四头肌的总体运动。自主肌肉纤维分成快慢两种，慢肌纤维可以持续较长的时间，但力量较小；快肌纤维收缩地较快，力量也较大，但也较快感到疲劳。 人体的肌肉有三种：。
肌肉疾病、退行性骨疾病，这些症状都属于多系统蛋白病综合征的一部分。感觉神经和自主神经系统一般不受影响，也就意味着大多数肌萎缩侧索硬化症患者的听觉、视觉、触觉、嗅觉和味觉都能维持正常。 肌萎缩侧索硬化症的早期症状很难以察觉。最早期的典型症状通常是肌肉。
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肌肉记忆是内隐记忆的一种，它指的是人在一段时间內重复做出一个动作后，大脑就会记住这一动作，最终人能在不用多想的情况下就能做出这一动作。许多日常活动中都有肌肉记忆的身影，例如骑自行车、驾驶机动车、玩球类运动、游泳、键盘打字、输入密码、演奏乐器、打扑克、表演武术和跳舞等。 Krakauer, J.W.;。
入睡抽动（英语：Hypnic jerk）是即將入睡时肌肉发生的不自主的挛性抽搐，肢体类似抽搐的“跳”，经常像是高处落下的感觉，並很可能导致惊醒。据报告，睡眠时间不规律的人有较高的发生机会。 根据美国睡眠医学学会，入睡抽动有广泛的潜在原因，其中包括：焦虑，咖啡因，压力，剧烈活动。这种奇怪的下降感和肌肉抽搐是一个临睡肌阵挛性抽搐或称为“Hypnic。
「自主神经障碍」是自主神经系统不正常运作下导致一系列症状的统称, 国际疾病分类標准(ICD-10)代码为G90。 造成自主神经病变与障碍的原因很多，先天基因的表现、重大或长期压力的累积、饮食及生活作息的异常、药物的副作用、以及糖尿病或者帕金森氏症等神经退化性疾病都可能造成自主神经病变或障碍。 自主。
因脑部损伤的情况不同，影响亦会不同： 肌肉张力异常 不正常的反射动作 例如：阵挛(Clonus；脚震)，不对称颈张力反射(ATNR)。 肌肉挛缩 肌肉长期痉挛或欠缺活动，导致肌肉生长缓慢，追不上骨骼生长，引致挛缩；常见发生挛缩的筋肌：髖关节前筋，大腿內侧筋，大腿后筋，小腿后筋。 身体自主困难 肌肉力量较弱 肌肉长期痉挛或欠缺活动，导致肌肉力量不能增长。。
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反芻症候群或梅毒现像是一种移动性运动障碍，其特征是由於腹部周围肌肉的不自主收缩，大多数食物在进食后会毫不费力地反流。 与典型呕吐一样，不会出现与反流相关的干呕、恶心、胃灼热、异味或腹痛，且反流的食物未消化。歷史记录表明，这种疾病仅影响婴儿、幼儿和有认知障碍的人（在住院的各种精神障碍患者中，患病率高达。
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自主神经紊乱的某些类型可以非常突然且严重，但也是可以康复的。吉兰-巴雷综合症是一种能够侵袭自主神经的自体免疫性疾病，该疾病具有发病快速的症状，包括肌肉无力、刺痛和麻痹。然而，受该病情影响的大部分身体机随着时间可以恢复。 自主神经紊乱的主要形式是由于普遍自主不能造成的病情。当普遍自主。
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杨玉欣（1974年12月31日—）是台湾身心障碍权利运动者，新竹市人，曾任病人自主研究中心执行长(现为创办人)、立法院荣誉顾问、社团法人台湾弱势病患权益促进会常务理事，曾任第8届中国国民党籍不分区立法委员。现任基隆市政府社会处处长。 她於19岁时確诊罕见疾病三好氏远端肌肉无力症，四肢肌肉逐渐萎缩，行动不便，因此始为弱势族群代言发声。
肌肉颤搐（英语：myokymia）或肌颤、肌纤维颤搐、肌颤搐，是一种不自主的、自发性的局部肌肉或肌肉群抖动现象。 肌颤发生时，一块或一群肌肉的肌纤维在数厘米范围内发生小幅度、小范围、缓慢、持续、不规则的波动性颤动。这种连续的不同部位的肌纤维活动形成波动样、虫蠕样或水波纹样运动，触之有滚动感，运动可加。
面连通胃，紧贴脊柱的腹侧，具有输送食物的功能。食道是条由肌肉组成的可膨胀的中空通道，在最尾端与胃相接的地方有一个贲门括约肌確保胃酸不会逆流至食道中。食道在平时是呈现扁平状，当有食物通过时便会扩大。食物並非靠著地球重力落入胃中，是藉由食道壁的肌肉进行像波浪般蠕动，强制將食物推入胃中，此外食道还会分泌一种黏液，让食物可以很容易地通过。。
眼瞼痉挛（blepharospasm）或睑痉挛，是一种不明原因、不自主的面神经支配区肌肉的痉挛和抽搐，导致眼睑持续性闭合的局灶性肌张力障碍。患侧眼轮匝肌、皱眉肌频繁且不自主痉挛性收缩，引起阵发性或持续性瞬目动作。这现象可以同时发生於双眼，亦有左右眼分別痉挛的现象。 眼瞼痉挛应该与更常见且更轻微，不自主。
