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诺诚健华公告，创新药tafasitamab(坦昔妥单抗)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者的生物制品许可(BLA),近日已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并纳入优先审评。本文源自金融界AI电报
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智通财经APP讯，诺诚健华(09969)发布公告，国家药品监督管理局药品审评中心已受理并优先审评tafasitamab(一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化细胞溶解免疫疗法)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者的生物制品许可申请等会说。
手术现场。红网时刻新闻6月11日讯(通讯员周凡)近日，岳阳市人民医院疼痛科李勇辉主任团队成功为一位饱受癌痛折磨的患者实施全植入吗啡泵植入术，解决了患者的难治性疼痛问题。这是岳阳地区首例全植入吗啡泵手术，为饱受难治性癌痛的肿瘤患者提供了全新的诊疗方案，为癌痛患者说完了。
2月22日，再生元制药(REGN.US)宣布，美国FDA已接受其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)与CD3的双特异性抗体疗法linvoseltamab的生物制品许可申请(BLA)并授予优先审评资格，用以治疗患有复发/难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)的成年患者，患者在接受至少三种既往疗法后发生疾病进展。该后面会介绍。
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智通财经APP获悉，2月22日，再生元制药(REGN.US)宣布，美国FDA已接受其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)与CD3的双特异性抗体疗法linvoseltamab的生物制品许可申请(BLA)并授予优先审评资格，用以治疗患有复发/难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)的成年患者，患者在接受至少三种既往疗法后说完了。
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本文转自：人民日报客户端姜泓冰“感谢中国，感谢你们，中国儿科医生！”2024年4月11日上午，俄罗斯患儿小欧莎(化名)的奶奶对复旦大学附属儿科医院的救治团队深情致谢，并一一拥抱道别。患有药物难治性癫痫的小欧莎，由家人带着专程来到上海，在复旦儿科医院治疗，经过中国儿科专家多后面会介绍。
将其称之为“难治性鼻窦炎”。中国慢性鼻窦炎诊断和治疗指南(2018)及EPOS2020(2020欧洲鼻窦炎和鼻息肉意见书)对难治性鼻窦炎的定义是：“在过去一年中，尽管进行了充分的手术、鼻用糖皮质激素治疗及最多两种抗生素短期疗程或全身糖皮质激素治疗，但仍未达到可接受的控制水等我继续说。
今天(11月15日),记者从上海市精神卫生中心闵行院区获悉，10月19日接受该院首例脑深部电刺激(DBS)术的难治性强迫症患者小田(化名),已顺利开机。该例患者的术后成功开机，标志着上海市精神卫生中心在难治性强迫症治疗领域又获得了一个新“法宝”，基于精神症状评估的个体化精准神经网络。
