色谱分离技术,色谱分离技术思维导图

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色谱分离技术的原理色谱分离技术思维导图色谱分离技术在制药工业中的应用色谱分离技术实验报告色谱分离技术实验室柱色谱法(英语:Column chromatography,又称为柱层析,俗称过柱子)是一种制备性色谱(Preparative chromatography),在化学中是最为常用的从混合物中分离纯净物的分离方法。不同分子具不同大小、电荷、附著力,这些差异可以帮助分离从毫克到公斤级别的产物。柱色谱。
色谱分离技术,色谱分离技术思维导图

柱色谱法(英语:Column chromatography,又称为柱层析,俗称过柱子)是一种制备性色谱(Preparative chromatography),在化学中是最为常用的从混合物中分离纯净物的分离方法。不同分子具不同大小、电荷、附著力,这些差异可以帮助分离从毫克到公斤级别的产物。柱色谱。

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液相层析法-质谱联用(英语:Liquid chromatography–mass spectrometry,英文缩写LC-MS)是一种將液相层析(Liquid chromatography,简称LC)的物理分离能力和质谱(mass spectrometry,简称MS)的质量分析能力结合起来的分析化。

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色谱仪,开启了高效液相色谱的时代。高效液相色谱使用粒径更细的固定相填充色谱柱,提高色谱柱的塔板数,以高压驱动流动相,使得经典液相色谱需要数日乃至数月完成的分离工作得以在几个小时甚至几十分钟内完成。 1971年,科克兰等人出版了《液相色谱的现代实践》一书,标志着高效液相色谱。

气液色谱法(英语:Gas chromatography,又称气相层析)是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的混合物进行分离与分析的层析技术。气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中的各组分进行分离(同时还可以测定各组分的相对含量)在某些情况下,气相色谱。

物被保持住,因为它们亲和于反相表面。在其他色谱方法中所使用的所有数学与试验研究在反相色谱中亦适用(例如色谱分辨率与柱长成正比)。如今,反相柱色谱法在分析型液相色谱中占绝大多数比例。 任何达到足够填料程度的惰性非极性物质都可被用于制作反相色谱。最广泛使用的色谱柱是键合了十八烷基碳链(C18柱)的氧化硅。

混合模式色谱(Mixed-mode Chromatography,MMC)指的是同时应用多种作用力使溶质和固定相进行保留和分离的色谱方法。与单一模式色谱不同的是,在MMC中,次级作用力不能太弱,要对溶质的保留有所贡献。 在MMC被认可之前,人们认为次级作用力是造成色谱峰拖尾的主要原因,总是想尽办法去消除或减少这些次级作用力。。

分离方法、结晶、重结晶和有效成分纯度的判断、色谱分离方法简介、中草药有效成分的鉴定、送动物试验样品的制剂配制方法等)、介绍各种中草药有效成分(包括生物碱、强心苷、皂甙、黄酮体等中性成分、萜类、有机酸、氨基酸、氰甙类、多糖类、蛋白质和酶)的结构、性能、分布及提取分离。

纸色谱法(又称纸色层分析法,英文:Paper chromatography)是分析化学中一种用来分离混合物的色谱技术。纸色谱法主要是用来分析染料,它已经在很大的程度上被薄层色谱法取代,但仍然是一种很好的教学工具。 当初发展纸色谱法是为了分离植物的色素制成顏料,用此方法可以分离。

色谱法的历史起源于19 世纪中叶,至今仍在发展。 色谱法,字面意思是“颜色书写”,在 20 世纪的第一个十年中被使用并命名,主要用于分离植物色素,例如叶绿素(绿色)和类胡萝卜素(橙色和黄色) 。 1930 年代和1940 年代开发的新型色谱法使该技术可用于广泛的分离过程和化学分析任务,特别是在生物化学领域。。

薄层色谱法(英语:Thin layer chromatography,简称TLC,又称为薄层层析)是一种用于分离混合物的层析技术。 在分析化学特別是针对有机化合物的分析中,薄层层析是极为重要的分离方法。 薄层层析在覆盖有很薄一层吸附剂的玻璃板、塑料片或铝箔上进行。吸附剂又称为薄层色谱。

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尺寸排除色谱法(英语:Size-exclusion chromatography,缩写:SEC),也称为分子筛色谱法, 是一种将溶液中的分子按其大小(在某些情况下为分子量)分开的色谱法。 这种方法通常被用于分离大分子或高分子复合物(例如蛋白质和工业聚合物)。当使用水溶液将样品运输通过色谱。

一个重要的增强质量解析和质谱测定质谱能力使用它亦随色谱和其他分离技术。 一种常见的组合是气相层析 - 质谱(GC/MS,或GC-MS)。在该技术中,气相层析仪用于分隔不同的化合物。 与气相色谱MS(GC-MS)类似,液相色谱-质谱(LC/MS, 或LC-MS)在将化合物引入离子源和质谱仪之前进行色谱分离。 毛细管电泳-质谱法(英语:Capillary。

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凝胶渗透色谱法(英语:Gel Permeation Chromatography,简称GPC)是尺寸排除色谱法(SEC)的一种。它通过多孔非吸附性的凝胶,将有机溶剂中的分析物分子按照分子的尺寸进行分离。1964年道化学公司的J.C. Moore在研究体积排除色谱。

Deemter equation)在色谱学中是综合考虑了分离过程中引起峰展宽的物理因素、动力学因素和热力学因素后得到的单位柱长的总峰展宽与流动相流速的关系式。一般来说,影响峰展宽的因素包括多路径效应,扩散(径向的和轴向的)与固定相和流动相间的传质阻力。液相色谱。

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“化学的”,并可以根据相应的利弊来抉择。如果可能的话,“力学的”分离通常更受欢迎,因为此分类操作较“化学的”分离的耗费更低。 吸附 离心与旋风分离,基于密度差的分离 色谱法,利用不同溶解物与一种材料的相互作用(例如穿过)不同而达到的分离 结晶 倾析 除雾器 (蒸发),从气流中除去液滴 蒸馏,用于具有不同沸点的混合液体。

色谱法(英语:chromatography)又称层析法,是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质(组分)沿固定相移动的速率不同,最终达到分离的效果。 色谱。

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手性色谱法是通过色谱法来分析和分离手性化合物的方法,通过手性固定相或手性流动相配合高效液相色谱、气相色谱、毛细管电泳来达到拆分手性化合物的目的的方法。 手性色谱法常用手性选择固定相,如环糊精衍生物固定相、冠醚衍生物固定相、淀粉衍生物固定相、纤维素衍生物固定相和Pirkle型固定相。由于固定相分子与样。

电色谱是分析化学、生物化学和分子生物学中的一种化学分离技术,用于分离大部分大型生物分子,例如蛋白质 。它是尺寸排除色谱法 (凝胶过滤色谱)和凝胶电泳的组合。这些分离机制基本上是沿着添加了轴向电场梯度的凝胶过滤柱的长度方向进行迭加的。 由于凝胶过滤机理,分子按大小分开,由于凝胶电泳机理,分子按电泳迁移率分开。。

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离子色谱法(或离子交换色谱法)是一种根据离子和可电离极性分子与离子交换剂不同的的亲和力来分离它们的方法。它适用于大部分类型的带电分子,包括小无机阴离子、大蛋白质分子、小核苷酸、和氨基酸。然而,离子色谱法必须在距离蛋白质等电点1个pH单位的条件下进行。 离子色谱。

亲和色谱法(英语:Affinity chromatography,又称为亲和层析)是一种利用固定相的结合特性来分离分子的色谱方法。亲和色谱在凝胶过滤色谱柱上连接与待分离的物质有一定结合能力的分子,并且它们的结合是可逆的,在改变流动相条件时二者还能相互分离。亲和色谱。